| NF EN ISO 11737-1 | janv.-18 | Stérilisation des produits de santé – Méthodes microbiologiques – Partie 1 : détermination d’une population de micro-organismes sur des produits |
| NF EN ISO 11737-1/A1 | juin-21 | Stérilisation des produits de santé – Méthodes microbiologiques – Partie 1 : détermination d’une population de microorganismes sur des produits – Amendement 1 |
| NF EN ISO 11737-2 | mai-20 | Stérilisation des produits de santé – Méthodes microbiologiques – Partie 2 : contrôles de stérilité pratiqués au moment de la définition, de la validation et de la maintenance d’un procédé de stérilisation – Stérilisation des dispositifs médicaux – Méthodes microbiologiques – Partie 2 : Contrôles de stérilité pratiqués au moment de la définition, de la validation et de la maintenance d’un procédé de stérilisation |
| NF ISO 11737-3 | juil.-23 | Stérilisation des produits de santé – Méthodes microbiologiques – Partie 3 : essai des endotoxines bactériennes |
| NF EN ISO 14937 | déc.-09 | Stérilisation des produits de santé – exigences générales pour la caractérisation d’un agent stérilisant et pour le développement, la validation et la vérification de routine d’un processus de stérilisation pour dispositifs médicaux. (Norme opposable) |
| XP ISO/TS 22421 | juin-21 | Stérilisation des produits de santé – Exigences communes applicables aux stérilisateurs utilisés pour la stérilisation terminale des dispositifs médicaux dans les établissements de santé |
